Taiwan Today

Les avancées de Taiwan tant dans la recherche et développement qu’en matière d’essais cliniques lui ont permis de devenir le premier pays à approuver l’afatinib, une nouvelle molécule du laboratoire allemand Boehringer Ingelheim, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, a indiqué avec satisfaction l’agence de l’Alimentation et du Médicament (FDA) hier à Taipei. Plusieurs centres médicaux taiwanais ont été impliqués dans la conduite des essais cliniques de ce médicament expérimental qui a été administré à 566 patients taiwanais. C’est la première fois que Taiwan prend la tête devant l’Europe et les Etats-Unis en ce qui concerne l’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament. Ceci montre que Taiwan a atteint les standards internationaux sur le plan des essais cliniques et des procédures d’approbation des nouvelles thérapies, a relevé un responsable de la FDA. Par ailleurs, Taiwan se distingue aussi dans le domaine des vaccins, se félicite la FDA. Un premier laboratoire pharmaceutique taiwanais, Adimmune, a obtenu l’autorisation de procéder à des essais cliniques d’un vaccin contre le virus H7N9 de la grippe, et les essais débuteront en juin. Un nouveau vaccin contre une souche du méningocoque Neisseria meningitidis, responsable de méningites et septicémies chez l’enfant, a été développé de manière indépendante par un laboratoire taiwanais, indique encore la FDA. Il devrait trouver une large utilisation en particulier en Afrique et dans certains pays d’Asie où ce type d’infection provoque des épidémies meurtrières. Au total, l’année dernière, la FDA a reçu 258 dossiers de demandes d’autorisation pour des essais cliniques, dont 70% impliquaient des centres de recherche internationaux, une proportion qui révèle les capacités de Taiwan dans ce domaine, analyse cette agence qui dépend du ministère de la Santé et des Affaires sociales.